Estudio de preferencias de pacientes (2025 - finales de 2026): Se ha puesto en marcha una consulta clínica/estudio sobre la usabilidad y aceptación de dispositivos neuromoduladores invasivos para tinnitus (NCT06782308), con fecha de finalización prevista hacia fines de 2026.
Financiación reciente: Con la ronda de inversión de 7,5 millones de dólares cerrada en mayo de 2026, la compañía está financiando la transición hacia la implantación de forma mínimamente invasiva en humanos.
Vía regulatoria FDA: Neurosoft mantiene reuniones con la FDA estadounidense para fijar la vía de autorización de su primer producto comercial basado en SOFT ECoG.
Primer producto comercial: Se prevé que el primer dispositivo comercializado (enfocado en mapeo y monitorización cortical) busque la aprobación regulatoria e inicio de comercialización en EE. UU. en la ventana de 2027 a 2028
